Description du produit
Les aiguilles de fistule de dialyse sont des aiguilles spécialisées utilisées en hémodialyse, un traitement destiné aux patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) ou d'insuffisance rénale chronique sévère. Ces aiguilles sont spécifiquement conçues pour accéder à la fistule ou au greffon artérioveineux (AV) d'un patient, qui sont des connexions créées chirurgicalement entre une artère et une veine ou un morceau de matériau synthétique et une veine, respectivement. La fistule ou greffe AV fournit un vaisseau sanguin durable et accessible à travers lequel le sang peut être prélevé, filtré et renvoyé dans le corps pendant la dialyse.


Caractéristiques
- Taille et calibre : Les aiguilles de fistule de dialyse sont disponibles en différentes tailles (jauges), allant généralement de 14G à 17G. La taille choisie dépend de la taille des veines du patient, du débit sanguin et de la situation clinique.
- Conception en biseau : les aiguilles ont un biseau pointu conçu pour minimiser les traumatismes du vaisseau sanguin lors de l'insertion.
- Caractéristiques de sécurité : De nombreuses aiguilles de dialyse modernes incluent des caractéristiques de sécurité, telles que des aiguilles ou des protections rétractables, pour éviter les blessures par piqûre d'aiguille chez les prestataires de soins de santé.
- Codage couleur : Les moyeux des aiguilles sont souvent codés par couleur pour indiquer leur taille, facilitant ainsi une identification rapide.
- Double lumière : certaines aiguilles sont à double lumière, avec deux canaux dans la même aiguille, permettant une sortie artérielle et un retour veineux simultanés via une seule piqûre d'aiguille.
- Conception à ailes : La plupart des aiguilles de dialyse ont des « ailes » sur le moyeu, offrant une prise au prestataire de soins lors de l'insertion et fixant l'aiguille une fois en place.
Spécification

Caractéristiques:
1. Processus de polissage fin sur la lame pour percer facilement et en douceur.
2. L'aiguille siliconée réduit la douleur et la coagulation sanguine.
3. L'œil arrière et la paroi ultra fine assurent un débit sanguin élevé.
4. Des ailes rotatives et des ailes fixes sont disponibles.
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CODE (Pack unique) |
CODE (Pack double) |
Diamètre |
Aile |
Longueur de l'aiguille (mm) |
Longueur du tube (mm) |
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FN-1512S |
FN-1512D |
15G |
Fixé |
25 mm ± 2,0 mm |
300 mm ± 2,0 mm |
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FN-1612S |
FN-1612D |
16G |
Fixé |
25 mm ± 2,0 mm |
300 mm ± 2,0 mm |
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FN-1712S |
FN-1712D |
17G |
Fixé |
25 mm ± 2,0 mm |
300 mm ± 2,0 mm |
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FN-1522S |
FN-1522D |
15G |
Fixé |
32 mm ± 2,0 mm |
300 mm ± 2,0 mm |
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FN-1622S |
FN-1622D |
16G |
Fixé |
32 mm ± 2,0 mm |
300 mm ± 2,0 mm |
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FN-1722S |
FN-1722D |
17G |
Rotatif |
32 mm ± 2,0 mm |
300 mm ± 2,0 mm |
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FN-1512ZS |
FN-1512ZD |
15G |
Rotatif |
25 mm ± 2,0 mm |
300 mm ± 2,0 mm |
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FN-1612ZS |
FN-1612ZD |
16G |
Rotatif |
25 mm ± 2,0 mm |
300 mm ± 2,0 mm |
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FN-1712ZS |
FN-1712ZD |
17G |
Rotatif |
25 mm ± 2,0 mm |
300 mm ± 2,0 mm |
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FN-1522ZS |
FN-1522ZD |
15G |
Rotatif |
32 mm ± 2,0 mm |
300 mm ± 2,0 mm |
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FN-1622ZS |
FN-1622ZD |
16G |
Rotatif |
32 mm ± 2,0 mm |
300 mm ± 2,0 mm |
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FN-1722ZS |
FN-1722ZD |
17G |
Rotatif |
32 mm ± 2,0 mm |
300 mm ± 2,0 mm |
Précautions
1. Ne l'utilisez pas si l'emballage individuel est cassé ou si le manchon de protection du joint est tombé.
2. Le produit doit être utilisé immédiatement après ouverture. À utiliser une seule fois, détruisez-le après utilisation.
3. Le produit est valable cinq ans à compter de la date de stérilisation et ne doit pas être utilisé si le produit est en retard. La date de fabrication et la date de péremption sont indiquées sur le cachet de l'emballage.
4. Avant utilisation, serrez le raccord conique femelle et le raccord conique mâle correspondant.
5. Le site de ponction doit être strictement désinfecté avant la ponction et l'aiguille de la fistule doit être fermement fixée.
6. Lors de l'utilisation du produit, il doit être conforme aux exigences des spécifications de fonctionnement pertinentes et des lois et réglementations pertinentes du service médical, et il est utilisé uniquement par des médecins ou du personnel infirmier formés.
7. Le produit est fabriqué en polychlorure de vinyle (PVC) plastifié DEHP.
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